Strona Główna > Zgloszenie reakcji niepożądanych > Dla użytkowników profesjonalnych

ZGLOSZENIE REAKCJI NIEPOŻĄDANYCH PRZEZ UŻYTKOWNIKÓW PROFESJONALNYCH

INFORMACJA O SKUTKACH UBOCZNYCH

Zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa Republiki Litewskiej, UAB „Norameda“ zobowiązana jest do gromadzenia informacji o podejrzewanych działaniach niepożądanych naszych produktów. Dlatego prosimy o podanie wskazanych informacji. * pola oznaczone są wymagane.

    Pranešusio asmens informacija
    Paciento informacija
    Lytis*: moterisvyras
    Informacija apie vaistą
    Pradėjo vartoti:
    Baigė vartoti:
    ĮNR aprašymas
    ĮNR pradžia ĮNR pabaiga Ar manote, kad įtariamas ĮNR sukėlė sunkių padarinių? ĮNR baigtis Vaistinis preparatas, kuris tikėtina sukėlė ĮNR Dokumentas
    ĮNR aprašymas
    ĮNR pradžia ĮNR pabaiga Ar manote, kad įtariamas ĮNR sukėlė sunkių padarinių? ĮNR baigtis Vaistinis preparatas, kuris tikėtina sukėlė ĮNR Dokumentas
    Tyrimų rezultatai
    Kiti kartu vartoti vaistai
    Ar vartoti kiti vaistai?*:taipne
    Vaistinio preparato bendrinis pavadinimas Vartojimo būdas Paros dozė Pradėjo vartoti Baigė vartoti Papildoma informacija
    Indikacijos
    Papildoma informacija
    ĮNR sąsaja su tyrimais
    Ar ĮNR susijęs su atliekamu klinikiniu tyrimu?*:taipne