Reto slimību diagnosticēšana, ārstēšana un pacientu aprūpe rada unikālus izaicinājumus. Kā uzņēmums, kasradīts veselības aprūpes uzlabošanai, Norameda turpina pievērst īpašu uzmanību retām slimībām, paplašinot inovatīvo zāļu portfeli un stiprinot sadarbību ar vadošajām medicīnas iestādēm.
Paplašināta piekļuve reto slimību ārstēšanai
2024. gadā Norameda ieviesa četras jaunas ārstēšanas iespējas retām slimībām, būtiski uzlabojot pacientu piekļuvi nepieciešamajai ārstēšanai. Jaunās zāles ir paredzētas:
- Alfa manozidozei – retam ģenētiskam traucējumam, kas ietekmē lizosomu funkciju,
- Fābri slimībai – vielmaiņas traucējumam, ko izraisa fermenta deficīts,
- Lebera iedzimtajai optiskajai neiropātijai (LHON) – mitohondriālai slimībai, kas izraisa redzes zudumu,
- Narkolepsijai – neiroloģiskam stāvoklim, kas ietekmē miega regulāciju.
Viens no nozīmīgākajiem 2024. gada sasniegumiem bija jaunas ārstēšanas metodes ieviešana Fābri slimībai un veiksmīga Wakix pārstāvniecība narkolepsijas ārstēšanā. Šie soļi apliecina Norameda apņemšanos nodrošināt pacientiem savlaicīgas un efektīvas ārstēšanas iespējas.
Lietuva – līdere alfa manozidozes diagnostikā
Viens no ievērojamākajiem Lietuvas panākumiem reto slimību jomā ir alfa manozidozes diagnostika. Lietuvā ir reģistrēti septiņi šīs slimības gadījumi – vairāk nekā visā Skandināvijas reģionā. Tas liecina par valsts progresu reto slimību diagnostikā.
Agrīna un precīza diagnostika ir ārkārtīgi svarīga pacientiem ar retām slimībām, jo tā ļauj savlaicīgi uzsākt ārstēšanu, kas var ievērojami uzlabot viņu dzīves kvalitāti. Lietuvas sasniegumi šajā jomā liecina parveiksmīgu sadarbību starp veselības aprūpes iestādēm, diagnostikas centriem un farmācijas partneriem.
Reto slimību ārstēšanas sarežģītība
Reto slimību pārvaldība prasa specializētas zināšanas, starpdisciplināru sadarbību un koordinētu pacientu aprūpi. Šo slimību sarežģītības dēļ ar standarta ārstēšanas metodēm bieži vien nepietiek.
Saprotot šo izaicinājumu, Eiropas Savienība 2017. gadā izveidoja 24 Eiropas references tīklus (ERN), lai veicinātu pārrobežu sadarbību reto slimību ārstēšanā. Viļņas Santaras klīnika aktīvi piedalās šajos tīklos, veicinot zināšanu apmaiņu par labākajām ārstēšanas praksēm reto slimību pārvaldībā.
Norameda spēlē nozīmīgu lomu pacientu aprūpes procesu optimizēšanā, nodrošinot, ka pacienti saņem integrētu un augstas kvalitātes ārstēšanu. Veicinot sadarbību starp veselības aprūpes speciālistiem, pacientu organizācijām un pētniecības institūcijām, Norameda cenšas uzlabot reto slimību skarto cilvēku dzīves kvalitāti.
Inovāciju veicināšana un zināšanu apmaiņa
Kā vadošais farmācijas uzņēmums Norameda ir apņēmusies veicināt medicīniskās inovācijas un starptautisko sadarbību. Atbalstot Reto slimību koordinācijas centru Viļņas Santaras klīnikā, uzņēmums piedalās progresīvos pētījumos, izglītības iniciatīvās un uzlabo pacientu piekļuvi būtiskām ārstēšanas metodēm.
Ilgtermiņa Norameda vīzija ietver:
- ārstēšanas iespēju paplašināšanu retajām slimībām,
- diagnostikas iespēju stiprināšanu, izmantojot stratēģiskas partnerības,
- pārrobežu sadarbības veicināšanu, lai dalītos ar labākajām pacientu aprūpes praksēm.
Labākas nākotnes veidošana pacientiem ar retām slimībām
Lai panāktu labāku reto slimību ārstēšanu, ir nepieciešamas nepārtrauktas inovācijas, stipras partnerattiecības un patiesa apņemšanās nodrošināt pacientu labklājību. Norameda joprojām ir šīs misijas priekšgalā, nodrošinot, ka pacienti ar retām slimībām saņem nepieciešamo aprūpi.
Paplašinot piekļuvi jaunām ārstēšanas iespējām, veicinot diagnostikas progresu un moderējot zināšanu apmaiņu starp valstīm, Norameda veido reto slimību pārvaldības nākotni Lietuvā un ārpus tās.
Kopā mēs varam radīt ilgstošu ietekmi!